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治験実施の流れ

新規申請から治験開始までの流れ

1.治験担当診療科へのアポイント
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2.治験実施の内諾・先端センターへの依頼
yajirushi0.JPG 治験内諾報告書はこちら
3.先端センター内で支援体制の協議(院内CRC/SMO CRC)
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4.施設選定調査・参加施設への認定
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5.治験責任医師と依頼者との実施計画の合意
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6.依頼者と病院側スタッフによる事前ヒアリング
(責任/分担医師、CRC、事務、関連部署スタッフ、依頼者が参加)
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7.治験の申請
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8.医薬品等受託研究審査委員会(IRB)
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9.契約
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10.スタートアップミーティング
(担当医師、CRC、コメディカルスタッフ、依頼者)
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11.治験薬の搬入
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12.治験の開始
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13.被験者候補の選定
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14.同意説明
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15.同意取得
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16.スクリーニング検査
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17-1.登録・割付 17-2.終了
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18.治験薬投与開始
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19.経過観察・評価
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20.症例報告書作成・提出
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21.完了

 

<実施中もIRBによる審査が行われます>

  • 適宜:安全性情報報告、変更申請
  • 1年毎:実施状況報告
  • 終了時:終了報告

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